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2021-04-27

吉林省醫療器械企業 今年監管工作劃重點了

手術無影燈兆豐光電4月27日訊:

近日,吉林省藥品監督管理局下發《2021年全省醫療器械監管重點工作安排的通知》(以下簡稱《通知》)。《通知》明確指出,2021年吉林省醫療器械監管工作的總體思路是:以“四個最嚴”要求為根本導向,守底線保安全,追高線促發展,完善制度體系,優化運行機制,充實監管力量,創新方式方法,推進醫療器械監管體系和監管能力現代化,切實保障醫療器械安全有效,維護人民群眾健康權益,完善風險管控、強化責任落實、規范監管行為、推進智慧監管,不斷提升醫療器械監管能力,促進全省醫療器械產業快速健康發展。

繼續加強醫療器械生產環節監管。全力做好疫情防控醫療器械質量監管,分別對一類、二、三類生產企業開展風險大排查。實行消號制度,風險排查出來后,對存在的問題進行整改,整改一家消號一家,直至風險消除完畢。聚焦高風險產品,結合高值醫用耗材整治和一次性輸注器具監管等工作,繼續組織開展無菌和植入性醫療器械監督檢查。嘗試推行風險會商制度,加強風險會商結果運用,及時消除風險。加大違法行為打擊力度,做好檢查與稽查執法的銜接,加大案件核查處置力度,推動生產質量管理規范有效落實。

繼續加強醫療器械經營使用環節監管。加強網絡監管,深入推動“清網”行動。強化部門協作,結合八部門聯合開展打擊整治非法制售口罩等防護產品專項行動,加強與市場監管、公安、網信等部門合作,形成網絡監管合力。重點查處未經許可(備案)經營、經營無證防疫類醫療器械、未按規定記錄、未按要求運輸、儲存、包裝標識不符合規定等違法違規行為。全面開展一類醫療器械、義齒診所、口腔醫院違法違規行為查處。

強化醫療器械監督抽檢,將監督檢查和現場抽樣工作相結合,提高現場抽樣的針對性和靶向性。高質量完成國家監督抽驗的抽樣實施、數據錄入、報告書送達、上傳及不合格產品處置等工作,及時公布處置結果。與國抽工作形成有力互補, 2021年全省主要以生產環節為重點、兼顧流通使用環節,全年共計劃完成480批省級監督抽樣任務。加強不良事件監測工作,重點落實注冊人、備案人不良事件監測主體責任。深入推進日常監測工作,強化注冊人的報告、調查、評價責任,提高報告質量。

切實推進監管制度建設和監管責任落實。根據新修訂的《醫療器械監督管理條例》以及配套規章法規修訂情況,及時調整相關工作程序、工作制度。同時,著力提升基層監管能力,組織各(區、市)遴選2-3個基層醫療器械經營和使用監管聯系點,推動形成上下聯動、緊密協作、由點及面、齊抓共治的監管工作新格局。

《通知》還明確繼續開展“惠企上門,幫扶到戶”專項行動,持續為企業解決問題與困難。多措并舉,監、幫、扶相結合,以實際行動促進吉林省醫療器械產業高質量發展。

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